Nu har du som får diagnosen MS säkert tusen frågor. Hur är det att leva med MS och vilket stöd från samhället kan jag förvänta mig om min diagnos blir successivt sämre.

Nu har du en chans att ställa de här frågorna till någon som är i samma situation som du, tack vare neuroförbundet.
Så finns det någon som du kan ställa frågor till angående hur omtumlande det kan vara att få en MS-diagnos.

Nu har inte jag själv MS men jag kan förstå att det finns ett behov av att få prata med någon i samma situation som en själv.
Det ska bli spännande att se om det kan hjälpa fler MS-drabbade vart man än bor i landet kanske.

Läs och diskutera gärna.

http://neuroforbundet.se/nyheter/neuroforbundet-sjosatter-en-ny-diagnosstodgrupp-for-unga-med-ms/